Il Lipedema, da non confondersi con il Linfedema, o con l’obesità, è una patologia rara del tessuto adiposo, progressiva e cronica, dolorosa e disabilitante, caratterizzata da un aumento abnorme, in senso ipertrofico e iperplasico*, dell’adipe sottocutaneo (ipoderma), non rispondente alla restrizione calorica dello stesso tessuto, che si distribuisce in noduli adiposi (al tatto si possono apprezzare delle tortuosità) molto spesso dolenti, accompagnati da edema ortostatico.
Il Lipedema può colpire solo le gambe, dalla linea della vita in giù, assumendo la caratteristica forma a “colonna egizia” parzialmente o totalmente (gambe grosse e tonde che si restringono alla caviglia), oppure anche le braccia ed il tronco.
Questa patologia colpisce prevalentemente le donne; i pochi maschi interessati presentano bassi tassi di ormoni maschili.
La causa primaria è sconosciuta; è ammessa una predisposizione costituzionale nella maggior parte dei casi, associata ad una familiarità.
Esiste poi una ipotesi eziologica che si basa su una alterazione dei normali rapporti tra i diversi ormoni sessuali femminili.
Secondo alcuni dati, il Lipedema si manifesterebbe in circa l’11% della popolazione di sesso femminile, ma l’incidenza potrebbe essere in realtà superiore in considerazione della notevole carenza di rilevamenti diagnostici. Può colpire anche i soggetti di sesso maschile, ma il tasso di incidenza in questo caso è molto basso; di norma si tratta di casi in cui sono presenti quadri clinici di alterazione ormonale e della funzionalità epatica.
Il Lipedema, in quanto “patologia”, è in fase di riconoscimento da parte del Sistema Sanitario Nazionale; attualmente possiede un codice: ICD-11 (classificazione internazionale delle malattie OMS).
LIPEDEMACARE –HEALTH & SUPPORT for Women
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Si tratta di un servizio online dedicato alla sanità delle pazienti affette da lipedema e progettato a sostegno sia delle pazienti che dei medici di settore.
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